The chemical substance known as (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate, with the CAS number 6703-31-7, is a bicyclic compound characterized by its unique structural features. It contains a bicyclo[2.2.1]heptane framework, which is a saturated bicyclic system, and features a carboxylate functional group that contributes to its reactivity and solubility in various solvents. The presence of multiple methyl groups at specific positions on the bicyclic structure enhances its steric bulk and can influence its physical properties, such as boiling and melting points. The ketone functional group (3-oxo) indicates that it has potential for further chemical reactivity, particularly in condensation reactions or as a precursor in synthetic pathways. This compound may exhibit interesting biological activities due to its structural complexity, making it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry. Its stereochemistry, denoted by the (1R,4S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect its interactions with biological targets.

(1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 6703-31-7, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst, das ein gesättigtes bicyclisches System ist, und weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen an bestimmten Positionen der bicyclischen Struktur erhöht ihr sterisches Volumen und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Die Ketongruppe (3-Oxo) weist darauf hin, dass sie Potenzial für weitere chemische Reaktivität hat, insbesondere in Kondensationsreaktionen oder als Vorläufer in synthetischen Wegen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können.

6703-31-7: Die chemische Substanz, die als (1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 6703-31-7, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst, das ein gesättigtes bicyclisches System ist, und weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen an bestimmten Positionen der bicyclischen Struktur erhöht ihr sterisches Volumen und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Die Ketongruppe (3-Oxo) weist darauf hin, dass sie Potenzial für weitere chemische Reaktivität hat, insbesondere in Kondensationsreaktionen oder als Vorläufer in synthetischen Wegen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können.

CAS 6703-31-7

(1R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-carboxylat

4,7,7-Trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic Acid

Ref: TR-B537008