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CAS 6708-37-8

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4,7-Ethenoisobenzofuran-1,3-dion, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-

Beschreibung:
4,7-Ethenoisobenzofuran-1,3-dion, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzofuran und eine Dione-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine Hexahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethen-Gruppe deutet auf ein Potenzial für elektrophile Reaktionen hin, während die Dione-Funktionalität an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 6708-37-8, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Sicherheitsinformationen. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität zu verstehen, um ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie zu gewährleisten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen sicherzustellen.
Formel:C10H10O3
Synonyme:
  • 4,7-Ethanoisobenzofuran-1,3-dione,3a,4,7,7a-tetrahydro-
  • Bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
  • 3,6-Endoethylene-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride
  • 3,6-Endoethylenephthalic anhydride, 1,2,3,6-tetrahydro-
  • 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-ethano-2-benzofuran-1,3-dione
  • Bicyclooctenedicarboxylic anhydride
  • Nsc 4556
  • Bicylo[2,2,2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
  • endo-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  • 6-Endoethylene-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride
  • Bicyclo[2.2.2]OCL-5-Ene-2,3-Dicarboxylic Anhydride
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