CAS 6711-69-9

(+)-Tubotaiwine

Beschreibung:

(+)-Tubotaiwine, mit der CAS-Nummer 6711-69-9, ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Isoquinolin-Alkaloide bekannt sind. Es wird hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten gewonnen und zeichnet sich durch seine komplexe bicyclische Struktur aus. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller neuroprotektiver und entzündungshemmender Wirkungen, die in der pharmakologischen Forschung auf Interesse gestoßen sind. (+)-Tubotaiwine kommt typischerweise in Spurenmengen in seinen natürlichen Quellen vor, was die Extraktion und Reinigung zu einer herausfordernden Aufgabe macht. Die Verbindung ist bekannt für ihre chirale Natur, wobei die (+)-Bezeichnung ihre spezifische optische Aktivität anzeigt. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann in verschiedenen chemischen Umgebungen unterschiedliche Reaktivitätsmuster aufweisen. Die Forschung zu (+)-Tubotaiwine untersucht weiterhin seine potenziellen therapeutischen Anwendungen sowie seine Wirkmechanismen auf molekularer Ebene. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Naturstoffe und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-12-13-8-10-22-11-9-20(18(12)22)14-6-4-5-7-15(14)21-17(20)16(13)19(23)24-2/h4-7,12-13,18,21H,3,8-11H2,1-2H3/t12-,13-,18+,20+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=RLAKWLFUMAABBE-STJTYLQHSA-N

SMILES: C(C)[C@@H]1[C@@]2([C@]34C(=C(C(OC)=O)[C@]1(CC[N@]2CC3)[H])NC=5C4=CC=CC5)[H]

Synonyme:

• (+)-19,20-Dihydrocondylocarpine
• (+)-Tubotaiwine
• (20S)-19,20-Dihydrocondylocarpine
• 20(S)-Tubotaiwine
• 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, (3S,3aR,4S,5S,11bS)-
• 3,5-Ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, [3aR-(3aα,4β,5β,11bS*)]-
• 3,5-ethano-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylic acid, 4-ethyl-1,2,3a,4,5,7-hexahydro-, methyl ester, (3aR,4S,5S,11bS)-
• Condyfolan-16-carboxylic acid, 2,16-didehydro-, methyl ester, (14S)-
• Methyl (14β)-2,16-didehydrocondyfolan-16-carboxylate
• Methyl (1S,11S,17R,18S)-18-ethyl-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.0~1,9~.0~2,7~.0~14,17~]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• NSC 306222
• Tubotaiwin

Tubotaiwine

CAS: 6711-69-9

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Reinheit: 97.5%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 324.4168

Ref: IN-DA00FGMQ

Tubotaiwine

CAS: 6711-69-9

Tubotaiwine selectively combats L. infantum, binds to adenosine receptors, and acts as an analgesic in mice.

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 324.42

Ref: TM-TN5193

Tubotaiwine

CAS: 6711-69-9

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 324.424

Ref: BP-SBP02880

Tubotaiwine

CAS: 6711-69-9

Tubotaiwine is a novel product synthesized through fermentation processes, which is derived from natural plant-based sources harnessing specific microbial strains. Its mode of action involves the complex transformation of polyphenolic compounds into bioactive forms. This transformation results in enhanced antioxidant properties, making Tubotaiwine a subject of interest in various biochemical and therapeutic applications.

Formel: C₂₀H₂₄N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 324.4 g/mol

Ref: 3D-GAA71169