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CAS 67130-67-0

:

6-amino-5-(chloroacetyl)-1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:
6-amino-5-(chloroacetyl)-1-ethylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 6 und ein Chloroacetylsubstituent an der Position 5 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Dione-Funktionalität weist auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Angriffe und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Modifikationen des Pyrimidin-Gerüsts zu Verbindungen mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Ihre CAS-Nummer, 67130-67-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die strukturelle Vielfalt und das funktionale Potenzial, das in Pyrimidinderivaten zu finden ist.
Formel:C8H10ClN3O3
InChl:InChI=1/C8H10ClN3O3/c1-2-12-6(10)5(4(13)3-9)7(14)11-8(12)15/h2-3,10H2,1H3,(H,11,14,15)
SMILES:CCn1c(c(C(=O)CCl)c(nc1=O)O)N
Synonyme:
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-(2-chloroacetyl)-1-ethyl-
  • 67130-67-0
  • 6-Amino-5-(chloroacetyl)-1-ethylhydantoin
  • T6Nvmvj A2 Ev1G Fz [Wln]
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