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CAS 67159-85-7

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5-Brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-inden-1-on

Beschreibung:
5-Brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die Verbindung weist ein Dihydroinden-Gerüst auf, das zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für elektrophile Substitutionsreaktionen beiträgt. Ihre Dimethylgruppen bieten sterische Hinderung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie biologische Aktivität besitzen, was eine weitere Untersuchung für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken, darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-inden-1-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C11H11BrO
InChl:InChI=1S/C11H11BrO/c1-11(2)6-10(13)8-4-3-7(12)5-9(8)11/h3-5H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=MVIGYOCYIUJCGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)C=2C(C(=O)C1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 6-Bromo-1,1-dimethylindan-3-one
  • 1H-Inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-
  • 5-Bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-inden-1-one
  • 5-Bromo-3,3-dimethylindan-1-one
  • 5-Bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  • 5-bromo-2,3-dihydro-3,3-dimethylinden-1-one
  • 5-bromo-3,3-dimethyl-1-indanone
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