1-(3-Bromofuran-2-yl)ethanol is an organic compound characterized by the presence of a furan ring substituted with a bromine atom and a hydroxyl group attached to an ethyl chain. The furan ring contributes to the compound's aromatic properties, while the bromine substitution enhances its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The hydroxyl group (-OH) indicates that it is an alcohol, which can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity due to the presence of the furan moiety, which is often associated with various pharmacological properties. Its molecular structure allows for potential applications in medicinal chemistry, agrochemicals, and material science. Additionally, the presence of the bromine atom can facilitate further functionalization, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted, as brominated compounds can pose health risks, and appropriate handling procedures should be followed.

1-(3-Bromofuran-2-yl)ethanol

1-(3-Bromfuran-2-yl)ethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Hydroxylgruppe verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Der Furanring trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, während die Bromsubstitution ihre Reaktivität erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund des Vorhandenseins der Furanstruktur aufweisen, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms eine weitere Funktionalisierung erleichtern, wodurch es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden.

67170-98-3: 1-(3-Bromfuran-2-yl)ethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Hydroxylgruppe verbunden ist, die an einer Ethylkette angebracht ist. Der Furanring trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, während die Bromsubstitution ihre Reaktivität erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund des Vorhandenseins der Furanstruktur aufweisen, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms eine weitere Funktionalisierung erleichtern, wodurch es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese wird. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden.

CAS 67170-98-3

1-(3-Bromfuran-2-yl)ethanol

2-Furanmethanol, 3-bromo-a-methyl-

Ref: IN-DA01K53B

1-(3-Bromofuran-2-yl)ethanol

Ref: 54-OR71027

1-(3-Bromofuran-2-yl)ethanol

Ref: 10-F633449