1H-[1,4]Diazepino[1,2-a]indole, with the CAS number 67177-54-2, is a bicyclic compound that features a diazepine ring fused to an indole structure. This compound is characterized by its complex molecular architecture, which includes a nitrogen-containing heterocyclic system. The presence of multiple rings contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The hexahydro designation indicates that the compound has multiple saturated carbon atoms, which can influence its physical properties, such as solubility and stability. Typically, such compounds may exhibit various pharmacological effects, including psychoactive properties, due to their structural similarity to known neurotransmitter systems. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the compound's precise molecular structure and substituents. As with many heterocycles, the reactivity and interactions of this compound can be influenced by the presence of functional groups and the overall electronic environment within the molecule.

1H-[1,4]Diazepino[1,2-a]indole, 2,3,4,5,11,11a-hexahydro-

1H-[1,4]Diazepino[1,2-a]Indol, mit der CAS-Nummer 67177-54-2, ist eine bicyclische Verbindung, die einen Diazepinring enthält, der mit einer Indolstruktur fusioniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Architektur aus, die ein stickstoffhaltiges heterocyclisches System umfasst. Die Anwesenheit mehrerer Ringe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bezeichnung Hexahydro weist darauf hin, dass die Verbindung mehrere gesättigte Kohlenstoffatome hat, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich psychoaktiver Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten Neurotransmittersystemen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der genauen molekularen Struktur und den Substituenten der Verbindung abhängen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Reaktivität und die Wechselwirkungen dieser Verbindung durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld innerhalb des Moleküls beeinflusst werden.

67177-54-2: 1H-[1,4]Diazepino[1,2-a]Indol, mit der CAS-Nummer 67177-54-2, ist eine bicyclische Verbindung, die einen Diazepinring enthält, der mit einer Indolstruktur fusioniert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Architektur aus, die ein stickstoffhaltiges heterocyclisches System umfasst. Die Anwesenheit mehrerer Ringe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Bezeichnung Hexahydro weist darauf hin, dass die Verbindung mehrere gesättigte Kohlenstoffatome hat, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, einschließlich psychoaktiver Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit bekannten Neurotransmittersystemen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der genauen molekularen Struktur und den Substituenten der Verbindung abhängen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Reaktivität und die Wechselwirkungen dieser Verbindung durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld innerhalb des Moleküls beeinflusst werden.

CAS 67177-54-2

1H-[1,4]Diazepino[1,2-a]indol, 2,3,4,5,11,11a-hexahydro-

1H,2H,3H,4H,5H,11H,11aH-[1,4]Diazepino[1,2-a]indole

Ref: 3D-SCA17754