CAS 67189-27-9
:2-(2,4-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin
Beschreibung:
2-(2,4-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und ein Stickstoffatom in einem fünfgliedrigen Ring enthält. Die Anwesenheit der 2,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung zwei Chlor-Substituenten am Phenylring hat, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da Thiazolidine bekannt dafür sind, verschiedene biologische Aktivitäten zu zeigen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren kann, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Thiazolidin-Gerüst an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C9H9Cl2NS
InChl:InChI=1/C9H9Cl2NS/c10-6-1-2-7(8(11)5-6)9-12-3-4-13-9/h1-2,5,9,12H,3-4H2
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)Cl)C1NCCS1
Synonyme:- Thiazolidine, 2-(2,4-Dichlorophenyl)-
- 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine
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