CAS 67198-86-1

Boc-D-Homoserinlacton

Beschreibung:

Boc-D-Homoserinlacton ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Lactonstruktur gekennzeichnet ist, die ein zyklischer Ester ist, der aus der Reaktion einer Hydroxycarbonsäure entsteht. Sie weist eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Verbindung ist ein Derivat von Homoserin, einer Aminosäure, die eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt. Boc-D-Homoserinlacton wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre Lactonform kann an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Die Verbindung ist typischerweise unter Standardlaborbedingungen stabil, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität des Lactons und der Boc-Gruppe mit Vorsicht behandelt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten geeignete Lager- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die Sicherheit zu gewährleisten und die Integrität der Verbindung zu erhalten.

Synonyme:

• (R)-2-Boc-Amino-Γ-Butyrolactone

tert-butyl N-[(3R)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]carbamate

CAS: 67198-86-1

Formel: C₉H₁₅NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.2197

Ref: IN-DA00FCC1

Boc-D-homoserine lactone

CAS: 67198-86-1

Boc-D-homoserine lactone

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 201.22g/mol

Ref: 54-OR917300

Boc-D-Homoserine lactone

CAS: 67198-86-1

Formel: C₉H₁₅NO₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.222

Ref: 10-F228061