CAS 672-13-9

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyd, auch bekannt als Vanillinmethylether, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Methoxygruppe (-OCH₃) enthält, die an eine Benzaldehyd-Gruppe gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als ein hellgelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie hat einen charakteristischen süßen, vanilleähnlichen Geruch, was sie für Aromatisierungs- und Duftanwendungen interessant macht. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Methoxygruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Oxidation und Kondensation, teilnehmen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyd wird auch auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in industriellen Anwendungen von Bedeutung.

Formel: C₈H₈O₃

InChl: InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-2-3-8(10)6(4-7)5-9/h2-5,10H,1H3

InChI Key: InChIKey=FZHSPPYCNDYIKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(OC)=CC=C1O

Synonyme:

• 2-Formyl-4-methoxyphenol
• 2-Hydroxy-5-Methoxy-Benzaldehyde
• 3-Methoxy-6-hydroxybenzaldehyde
• 4-Hydroxy-3-formylanisole
• 5-Methoxy-2-Hydroxy Benzaldehyde
• 5-Methoxy-2-hydroxybenzaldehyde
• 5-Methoxysalicylaldehyde
• 6-Hydroxy-3-Anisaldehyde
• 6-Hydroxy-M-Anisaldehyde
• Benzaldehyde, 2-hydroxy-5-methoxy-
• NSC 30116
• Salicylaldehyde, 5-methoxy-
• m-Anisaldehyde, 6-hydroxy-

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 152.15

Ref: 3B-H0881

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde, 98%

CAS: 672-13-9

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde is employed to study electroantennogram response of the vine weevil (Otiorhynchus sulcatus F) to a broad range of volatile plant compounds. It plays an important role in the preparation of tetradentate Schiff base compounds. Further, it is used in the preparation 6-me

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear, yellow, liquid

Molekulargewicht: 152.15

Ref: 02-A15753

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 152.1473

Ref: IN-DA003HEV

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: dark orange. low melting solid

Molekulargewicht: 152.15g/mol

Ref: 54-OR1949

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

Formel: C₈H₈O₃

Molekulargewicht: 152.15

Ref: 7W-GK5465

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde is a colorless, water-soluble liquid that has been used as a chemical intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. It is also an antiinflammatory agent that inhibits acetylcholinesterase. 2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde binds to copper ions by means of hydrogen bonding interactions and forms stable complexes with nitrogen atoms such as amides, nitriles, and hydrazones. 2HMB has been shown to have antiinflammatory activity in animal studies. This compound has a redox potential of -0.8 V, which indicates it can be oxidized by strong oxidizing agents or reduced by strong reducing agents.

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 152.15 g/mol

Ref: 3D-FH04958

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 672-13-9

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 152.149

Ref: 10-F209088