CAS 67217-55-4

Mono-6-O-(p-toluolsulfonyl)-beta-cyclodextrin

Beschreibung:

Mono-6-O-(p-toluolsulfonyl)-beta-cyclodextrin ist eine modifizierte Form von Beta-Cyclodextrin, einem zyklischen Oligosaccharid, das aus sieben Glukoseeinheiten besteht. Diese Verbindung weist eine p-Toluenesulfonylgruppe auf, die an der 6-Position des Beta-Cyclodextrins angebracht ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Einführung der Sulfonylgruppe erhöht den hydrophoben Charakter des Moleküls, sodass es Einschlusskomplexe mit verschiedenen organischen Verbindungen bilden kann, was in der Arzneimittelabgabe und Formulierung von Vorteil sein kann. Die Modifikation verbessert auch die Stabilität und Bioverfügbarkeit der Gastmoleküle. Mono-6-O-(p-toluolsulfonyl)-beta-cyclodextrin wird typischerweise in der pharmazeutischen und analytischen Chemie verwendet, um Medikamente einzuschließen und somit deren Löslichkeit und Freisetzungsprofile zu verbessern. Darüber hinaus kann es als chiraler Selektor in der Chromatographie dienen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften machen es zu einer wertvollen Verbindung in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen.

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

InChl: InChI=1/C49H76O37S/c1-13-2-4-14(5-3-13)87(70,71)72-12-21-42-28(62)35(69)49(79-21)85-41-20(11-55)77-47(33(67)26(41)60)83-39-18(9-53)75-45(31(65)24(39)58)81-37-16(7-51)73-43(29(63)22(37)56)80-36-15(6-50)74-44(30(64)23(36)57)82-38-17(8-52)76-46(32(66)25(38)59)84-40-19(10-54)78-48(86-42)34(68)27(40)61/h2-5,15-69H,6-12H2,1H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m1/s1

SMILES: Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OC[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O2)O)O

Synonyme:

• [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-Tetradecahydroxy-10,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 67217-55-4

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1289.1705

Ref: IN-DA003S5C

6-Mono-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 67217-55-4

6-Mono-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

Reinheit: 98%

Ref: 54-BICY1015

Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 67217-55-4

This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

Reinheit: Min. 85 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,289.17 g/mol

Ref: 3D-OM11989

Mono-(6-p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 67217-55-4

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 1288.38

Ref: 10-F555007