CAS 6722-09-4
:5H-Chromeno[2,3-b]pyridin-5-ol
Beschreibung:
5H-Chromeno[2,3-b]pyridin-5-ol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 6722-09-4, ist eine heterocyclische Verbindung mit einer verschmolzenen Chromen- und Pyridinstruktur. Diese Verbindung zeigt eine einzigartige Kombination aus Aromatizität und Heteroatomen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen und elektrophile Additionen betreffen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) in ihrer Struktur erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Verbindungen dieses Typs werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Aktivitäten. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von 5H-Chromeno[2,3-b]pyridin-5-ol die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft ermöglichen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C12H9NO2
InChl:InChI=1/C12H9NO2/c14-11-8-4-1-2-6-10(8)15-12-9(11)5-3-7-13-12/h1-7,11,14H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(c1cccnc1O2)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]Pyridin-5-ol
CAS:Formel:C12H9NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.2054AH 6696
CAS:<p>AH 6696 is a biochemical.</p>Formel:C12H9NO2Reinheit:99.53%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.21




