2-Chloro-3-oxobutanamide, with the CAS number 67271-66-3, is an organic compound characterized by its amide functional group and a chloro substituent. It features a butanamide backbone, which includes a ketone (oxobutyl) group at the 3-position and a chlorine atom at the 2-position. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the presence of the amide group, which can engage in hydrogen bonding. Its structure suggests potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the electrophilic nature of the carbon atom bonded to the chlorine. The presence of the ketone group may also allow for further chemical transformations, such as condensation or reduction reactions. 2-Chloro-3-oxobutanamide may have applications in organic synthesis and medicinal chemistry, although specific uses would depend on its reactivity and biological properties. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its chemical structure.

2-Chloro-3-oxobutanamide

2-Chlor-3-oxobutanamid, mit der CAS-Nummer 67271-66-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und ein Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das eine Ketogruppe (Oxobutyl) an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 2 enthält. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Amidgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur des Kohlenstoffatoms, das an das Chlor gebunden ist. Die Anwesenheit der Ketogruppe könnte auch weitere chemische Transformationen ermöglichen, wie Kondensations- oder Reduktionsreaktionen. 2-Chlor-3-oxobutanamid könnte Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften abhängen würden. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang die richtigen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer chemischen Struktur verbunden sind.

67271-66-3: 2-Chlor-3-oxobutanamid, mit der CAS-Nummer 67271-66-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und ein Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das eine Ketogruppe (Oxobutyl) an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 2 enthält. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Amidgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur des Kohlenstoffatoms, das an das Chlor gebunden ist. Die Anwesenheit der Ketogruppe könnte auch weitere chemische Transformationen ermöglichen, wie Kondensations- oder Reduktionsreaktionen. 2-Chlor-3-oxobutanamid könnte Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften abhängen würden. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang die richtigen Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer chemischen Struktur verbunden sind.

CAS 67271-66-3

2-Chlor-3-oxobutanamid

2-Chloro-3-oxobutanamide

Ref: 54-OR51821