CAS 67278-27-7

Chinolin, 6,7-dimethoxy-

Beschreibung:

Chinolin, 6,7-dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Pyridinring verschmolzenen Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH₃) auf, die an den Positionen 6 und 7 des Chinolins angebracht sind, was ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Chinolinderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Eigenschaften. Das Vorhandensein von Methoxygruppen kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Chinolinderivate typischerweise moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Handhabung und Exposition zu verstehen.

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Synonyme:

• Quinoline, 6,7-dimethoxy-
• 6,7-Dimethoxy-quinoline

Quinoline, 6,7-dimethoxy-

CAS: 67278-27-7

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.2105

Ref: IN-DA005PIQ

6,7-Dimethoxyquinoline

CAS: 67278-27-7

6,7-Dimethoxyquinoline

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 189.21g/mol

Ref: 54-OR1047310

6,7-Dimethoxyquinoline

CAS: 67278-27-7

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 189.2140045

Ref: 10-F602574

6,7-dimethoxyquinoline

CAS: 67278-27-7

6,7-dimethoxyquinoline is a palladium-catalyzed coupling agent that has been shown to inhibit the growth of cells by blocking epidermal growth factor receptor. It has been shown to be effective in inhibiting restenosis and angioplasty in animal models. 6,7-Dimethoxyquinoline also has an innovative mechanism of action for cancer treatment as it inhibits the activation of certain signal transduction molecules. It also acts as a potent inhibitor for chloride channels and other ion channels, which may lead to its use as a powerful antihypertensive agent.

Formel: C₁₁H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.21 g/mol

Ref: 3D-SCA27827