CAS 67324-99-6

5(8H)-Naphthacenon, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,9,10,12-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-12-imino-1-methoxy-, monohydrochlorid, (8S-cis)-

Beschreibung:

5(8H)-Naphthacenon, 8-Acetyl-10-[(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-α-L-Lyxo-Hexopyranosyl)oxy]-7,9,10,12-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-12-Imino-1-Methoxy-, Monohydrochlorid, mit der CAS-Nummer 67324-99-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Naphthacenon-Kern auf, der eine polycyclische aromatische Ketone ist, was auf potenzielle aromatische Eigenschaften und die typische Reaktivität solcher Verbindungen hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie signifikante Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Verbindung enthält auch eine Aminozucker-Einheit, die biologische Aktivität verleihen und die Wechselwirkungen mit biologischen Systemen verbessern kann. Die Hydrochlorid-Form weist darauf hin, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern kann. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie hin, insbesondere in Bereichen, die mit Glykosylierung oder als bioaktives Mittel zu tun haben. Ihre spezifische Stereochemie und funktionalen Gruppen wären entscheidend für die Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen.

Formel: C₂₇H₃₀N₂O₉·ClH

InChl: InChI=1S/C27H30N2O9.ClH/c1-10-23(31)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)30)8-13-19(16)26(34)20-21(25(13)33)24(32)12-5-4-6-15(36-3)18(12)22(20)29;/h4-6,10,14,16-17,23,29,31,33-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,23+,27-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=KVTVLWOKIDKIQL-KOFUDPRISA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=N)=C(OC)C=CC5.Cl

Synonyme:

• 5(8H)-Naphthacenone, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,9,10,12-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-12-imino-1-methoxy-, monohydrochloride, (8S-cis)-

5-Iminodaunorubicin hydrochloride

CAS: 67324-99-6

5-Iminodaunorubicin hydrochloride is a peptidomimetic that is a potent inhibitor of protein interactions. It binds to a receptor site on the target protein and inhibits its activity. 5-Iminodaunorubicin hydrochloride has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme DNA topoisomerase II, which is involved in the production of dsDNA breaks.

Formel: C₂₇H₃₁ClN₂O₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 563 g/mol

Ref: 3D-SCA32499

5-Iminodaunorubicin hydrochloride

CAS: 67324-99-6

5-Iminodaunorubicin HCl: quinone-modified anthracycline with antitumor properties, induces DNA breaks in cancer cells.

Formel: C₂₇H₃₁ClN₂O₉

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 563.00

Ref: TM-T72115