CAS 673456-16-1
:Neopentylglycolester der 2-Bromomethyl-4-fluorphenylboronsäure
Beschreibung:
Neopentylglycolester der 2-Bromomethyl-4-fluorphenylboronsäure ist eine spezialisierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist eine Bromomethylgruppe und eine Fluorphenylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Neopentylglycolesterkomponente trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C12H15BBrFO2
InChl:InChI=1/C12H15BBrFO2/c1-12(2)7-16-13(17-8-12)11-4-3-10(15)5-9(11)6-14/h3-5H,6-8H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)COB(c2ccc(cc2CBr)F)OC1
Synonyme:- 2-[2-(Bromomethyl)-4-Fluoro-Phenyl]-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
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2-Bromomethyl-4-fluorophenylboronic acid, neopentyl glycol ester
CAS:Formel:C12H15BBrFO2Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:300.95972-(Bromomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, neopentyl glycol ester
CAS:2-(Bromomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, neopentyl glycol esterReinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:300.96g/mol

