CAS 67354-34-1
:Butansäure, 3-oxo-4-(phenylmethoxy)-, Ethylester
Beschreibung:
Butansäure, 3-oxo-4-(phenylmethoxy)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 67354-34-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Butansäure und einer aromatischen Phenylmethoxy-Gruppe abgeleitet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein moderates Molekulargewicht auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit. Es wird erwartet, dass sie einen angenehmen, fruchtigen Geruch hat, der bei vielen Estern üblich ist. Die Anwesenheit der Phenylmethoxy-Gruppe deutet auf das Potenzial für aromatische Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. In Bezug auf das chemische Verhalten nehmen Derivate der Butansäure häufig an typischen Esterreaktionen teil, wie Hydrolyse und Transesterifizierung. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in Bereichen wie Pharmazie oder Agrochemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Ester in Toxizität und Reaktivität variieren können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien dar.
Formel:C13H16O4
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Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Formel:C13H16O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:236.2637Ref: IN-DA0062CH
1g20,00€5g43,00€10g57,00€1kgNachfragen25g106,00€50g159,00€100g217,00€250g704,00€500gNachfragenEthyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoateReinheit:97%Molekulargewicht:236.267g/molEthyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:Formel:C13H16O4Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:236.267Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
CAS:<p>Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate is a molecule that belongs to the group of prebiotics. It is a levulinate ester of ethyl 3-hydroxybutanoate, which contains an alkyl group. This molecule can be produced by the spontaneous reaction of malonate and levulinate in water. The stereoisomers of this molecule have been synthesized using various methods, including model studies and synthesis methods, such as the Grignard reaction and lithium aluminum hydride reduction. Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate has shown enhancement effects for farnesyl diphosphate (FPP) in a rat model, which may be due to its ability to inhibit the enzyme farnesol dehydrogenase.</p>Formel:C13H16O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:236.26 g/mol



