CAS 67372-96-7
:Benzaldehyd, 2-hydroxy-3-(1-methylethyl)-
Beschreibung:
Benzaldehyd, 2-hydroxy-3-(1-methylethyl)-, auch bekannt als 2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe und einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Sie hat eine molekulare Formel, die das Vorhandensein eines Benzolrings widerspiegelt, der sowohl mit einer Hydroxylgruppe (-OH) als auch mit einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform mit einem charakteristischen mandelartigen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate typisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe. Die Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Aromastoff, Duftstoff und in der organischen Synthese als Zwischenprodukt. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Aldehyd- und Hydroxylfunktionalgruppen beeinflusst, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Oxidation und Kondensation teilzunehmen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C10H12O2
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4 Produkte.
2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde</p>Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:164.20g/mol2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde is an aldehyde with the chemical formula C9H10O4. It is synthesized from 2,3-dihydroxybenzaldehyde by cyanosilylation and has an enantiomeric purity of 99%. The conformation of 2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde can be determined by 2D NMR techniques as well as x-ray diffraction. The x-ray structure indicates that the molecule has a chair conformation, with a dihedral angle of 60°.<br>2-Hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde can be used in the synthesis of heteroaromatic compounds, such as indole derivatives, through catalytic hydrogenation. This compound also reacts with sodium nitrite to form salicylaldehydes and alicyclic compounds.</p>Formel:C10H12O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:164.2 g/mol



