CAS 67382-35-8
:2-Propen-1-on, 1-(4-chlorphenyl)-3-(dimethylamino)-, (2E)-
Beschreibung:
2-Propen-1-on, 1-(4-Chlorphenyl)-3-(Dimethylamino)-, allgemein als substituierte Chalcone bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und die Anwesenheit sowohl einer Chlorphenyl- als auch einer Dimethylaminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Dimethylaminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Chlorphenylgruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Absorptionseigenschaften in der UV-Vis-Spektroskopie beeinflussen. Als Mitglied der α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen kann sie verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, wie die Michael-Zusatzreaktion und die Aldol-Kondensation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C11H12ClNO
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2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-, (2E)-
CAS:Formel:C11H12ClNOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.6721(E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
CAS:(E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-oneReinheit:97%Molekulargewicht:209.67g/mol(E)-1-(4-CHLOROPHENYL)-3-DIMETHYLAMINOPROPENONE
CAS:Formel:C11H12ClNOReinheit:97%Molekulargewicht:209.67


