CAS 67384-25-2
:5,9-Methanobenzocycloocten-8-amin, 5,8,9,10-tetrahydro-, hydrochlorid (1:1), (5R,8R,9R)-rel-
Beschreibung:
5,9-Methanobenzocycloocten-8-amin, 5,8,9,10-tetrahydro-, hydrochlorid (1:1), (5R,8R,9R)-rel- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an Benzol gebundenen Cycloocten-Rahmen umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf die Anwesenheit von vier Wasserstoffatomen hinweist, die zu ihrer Sättigung beitragen. Die aminische funktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie als Base wirken kann und möglicherweise an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Hydrochlorid-Salzform zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen erhöht. Die spezifische Stereochemie, die durch (5R,8R,9R)-rel- bezeichnet wird, impliziert, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.
Formel:C13H15N·ClH
InChl:InChI=1/C13H15N.ClH/c14-13-6-5-10-8-11(13)7-9-3-1-2-4-12(9)10;/h1-6,10-11,13H,7-8,14H2;1H/t10-,11-,13-;/s2
InChI Key:InChIKey=FTKXWCQSVJPWPZ-LYLOBPRRNA-N
SMILES:N[C@H]1[C@]2(C[C@](C=3C(C2)=CC=CC3)(C=C1)[H])[H].Cl
Synonyme:- 5,9-Methanobenzocycloocten-8-amine, 5,8,9,10-tetrahydro-, hydrochloride (1:1), (5R,8R,9R)-rel-
- 5,9-Methanobenzocycloocten-8-amine, 5,8,9,10-tetrahydro-, hydrochloride, (5α,8α,9α)-
- (5R,8R,9R)-5,8,9,10-tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-8-aminium chloride
- (5alpha,8alpha,9alpha)-5,8,9,10-Tetrahydro-5,9-methanobenzocycloocten-8-ylammonium chloride
- (5R,8S,9R)-5,8,9,10-tetrahydro-5,9-methanobenzo[8]annulen-8-amine hydrochloride (1:1)
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Org-6906
CAS:DCB-3503, a tylophorine analog, may treat cancer and suppress immunity by blocking protein synthesis and modulating HSC70's ATPase activity.Formel:C13H16ClNReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.73
