Boronic acid, specifically (3,3,3-trifluoropropyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and a trifluoropropyl group. Its molecular structure features a three-carbon chain with three fluorine atoms attached to the terminal carbon, which significantly influences its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis and materials science, particularly in the development of sensors and drug delivery systems. The trifluoropropyl group enhances the compound's lipophilicity and stability, which can affect its reactivity and interactions in various chemical environments. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, a key method in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Overall, (3,3,3-trifluoropropyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and materials development.

Boronic acid, (3,3,3-trifluoropropyl)-

Boronsäure, speziell (3,3,3-trifluorpropyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Trifluorpropylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine drei-Kohlenstoff-Kette mit drei Fluoratomen auf, die am terminalen Kohlenstoff gebunden sind, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittelsystemen. Die Trifluorpropylgruppe erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Insgesamt ist (3,3,3-trifluorpropyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialentwicklung.

674-55-5: Boronsäure, speziell (3,3,3-trifluorpropyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Trifluorpropylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine drei-Kohlenstoff-Kette mit drei Fluoratomen auf, die am terminalen Kohlenstoff gebunden sind, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittelsystemen. Die Trifluorpropylgruppe erhöht die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Insgesamt ist (3,3,3-trifluorpropyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialentwicklung.

CAS 674-55-5

Borsäure, (3,3,3-trifluorpropyl)-

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: IN-DA0039KC

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: 10-F720201