CAS 674289-55-5
:1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]chinolin-4-on
Beschreibung:
1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]chinolin-4-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 674289-55-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Chinolinmoieties enthält. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, zusammen mit einer Hydroxylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Methyl- und Phenylsubstituenten verbessern ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie und die funktionellen Gruppen in diesem Molekül können seine biologischen Interaktionen und therapeutische Wirksamkeit erheblich beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C18H16N2O2
InChl:InChI=1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LZAXPYOBKSJSEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC12C(N(CC1)C3=CC=CC=C3)=NC=4C(C2=O)=CC(C)=CC4
Synonyme:- 4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, 1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-
- Blebbistatin
- (±)-Blebbistatin
- 1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
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Blebbistatin
CAS:Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) is a non-muscle myosin II (NMII)-selective and non-muscle myosin heavy chain 9 (MYH9)-specific inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formel:C18H16N2O2Reinheit:99.88% - 99.97%Farbe und Form:Bright Yellow SolidMolekulargewicht:292.33(+/-)-Blebbistatin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell. It blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100µM.(±)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-oneSelective inhibitor of nonmuscle myosin II; inhibits contraction of the cleavage furrow without disrupting mitosis or contractile ring assembly. Rapidly and reversibly blocks cell blebbing, and disrupts directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells.<br>References Straight, A.F., et al.: Science, 299, 1743 (2003), Duxbury, M.S., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 313, 992 (2004), Kovacs, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 34 35557 (2004)<br></p>Formel:C18H16N2O2Farbe und Form:Light Yellow To YellowMolekulargewicht:292.33(+/-)-Blebbistatin
CAS:Inactive enantiomer of the inhibitor of myosin II-ATPaseFormel:C18H16N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:292.33 g/mol




