CAS 67436-18-4

(S)-ethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutanoat

Beschreibung:

(S)-ethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutanoat ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (S)-Konfiguration. Das Molekül enthält eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine benzyloxycarbonyl (Z) schützende Gruppe und eine Aminogruppe, was es in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie relevant macht. Seine Struktur umfasst eine verzweigte Alkylkette, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der benzyloxycarbonyl-Gruppe bietet Stabilität und Schutz für die Aminogruppe während chemischer Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da potenzielle Gefahren mit chemischen Substanzen verbunden sind.

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Synonyme:

• Z-Val-OEt
• (S)-Ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanoate
• CBZ-L-Valine ethyl ester

Z-Val-OEt

CAS: 67436-18-4

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 279.3315

Ref: IN-DA00FCQT

Z-Val-OEt

CAS: 67436-18-4

Z-Val-OEt

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 279.34g/mol

Ref: 54-OR1053407

Z-Val-OEt

CAS: 67436-18-4

M03070 - Z-Val-OEt

Formel: C₁₅H₂₁NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 279.336

Ref: 10-M03070