2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole is a chemical compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a trityl group, which is a bulky triphenylmethyl substituent, enhances the compound's stability and solubility in organic solvents. The chloro substituent at the second position of the imidazole ring introduces reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high melting points, depending on its purity and crystalline form. Its reactivity can be attributed to the electrophilic nature of the chlorine atom, allowing for nucleophilic substitution reactions. Additionally, 2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Proper handling and storage are essential due to its potential reactivity and the need for safety precautions when working with halogenated compounds.

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

2-Chlor-1-trityl-1H-imidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Tritylgruppe, die ein voluminöser Trifenylmethylsubstituent ist, verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Der Chlorsubstituent an der zweiten Position des Imidazolrings führt zu Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und kristalliner Form moderate bis hohe Schmelzpunkte aufweisen. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur des Chloratoms zugeschrieben werden, was nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann 2-Chlor-1-trityl-1H-imidazol als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit halogenierten Verbindungen unerlässlich.

67478-48-2: 2-Chlor-1-trityl-1H-imidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Tritylgruppe, die ein voluminöser Trifenylmethylsubstituent ist, verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Der Chlorsubstituent an der zweiten Position des Imidazolrings führt zu Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und kristalliner Form moderate bis hohe Schmelzpunkte aufweisen. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur des Chloratoms zugeschrieben werden, was nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann 2-Chlor-1-trityl-1H-imidazol als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit halogenierten Verbindungen unerlässlich.

CAS 67478-48-2

2-Chlor-1-trityl-1H-imidazol

2-CHLORO-1-TRITYL-1H-IMIDAZOLE

Ref: IN-DA00FBJO

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 54-OR10417

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 10-F620420