CAS 67482-93-3
:N-(2-Aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-L-phenylalanyl-L-prolin
Beschreibung:
N-(2-Aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-L-phenylalanyl-L-prolin, mit der CAS-Nummer 67482-93-3, ist ein synthetisches Peptid, das einzigartige strukturelle und funktionale Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung weist eine Kombination von Aminosäuren auf, darunter Glycin, Phenylalanin und Prolin, zusammen mit einer Nitrogruppe, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 2-Aminobenzoyl-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Ihre Struktur kann spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, die ihr pharmakologisches Profil potenziell verbessern. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln sind entscheidend für ihre Anwendung in biologischen Systemen. Insgesamt stellt N-(2-Aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-L-phenylalanyl-L-prolin ein komplexes Molekül dar, das Implikationen in Forschungsbereichen wie der Peptidsynthese, der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Studien haben kann.
Formel:C23H25N5O7
InChl:InChI=1S/C23H25N5O7/c24-17-5-2-1-4-16(17)21(30)25-13-20(29)26-18(12-14-7-9-15(10-8-14)28(34)35)22(31)27-11-3-6-19(27)23(32)33/h1-2,4-5,7-10,18-19H,3,6,11-13,24H2,(H,25,30)(H,26,29)(H,32,33)/t18-,19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZCZHTWBKBLMIQM-OALUTQOASA-N
SMILES:C([C@H](CC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)NC(CNC(=O)C2=C(N)C=CC=C2)=O)(=O)N3[C@H](C(O)=O)CCC3
Synonyme:- 2-Aminobenzoylglycyl-4-nitrophenylalanyl-proline
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-[N-[N-(2-aminobenzoyl)glycyl]-4-nitro-<smallcap>L</span>-phenylalanyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, N-(2-aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
- Abz-Gly-4-Nitro-Phe-Pro-Oh
- L-Proline, 1-(N-(N-(2-aminobenzoyl)glycyl)-4-nitro-L-phenylalanyl)-, (3R-(3alpha,4abeta,5beta,6beta,6aalpha,10alpha,10abeta,10balpha))-
- N-(2-Aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-proline
- N-(2-aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-L-phenylalanyl-L-proline
- L-Proline, N-(2-aminobenzoyl)glycyl-4-nitro-L-phenylalanyl-
- L-Proline, 1-[N-[N-(2-aminobenzoyl)glycyl]-4-nitro-L-phenylalanyl]-
- 1-(N-(N-(2-Aminobenzoyl)glycyl)-4-nitro-L-phenylalanyl)-L-proline
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH
CAS:Fluorogenic (FRET) substrate for angiotensin I-converting enzyme (ACE). Enzymatic cleavage of Abz-Gly-Nph-Pro yields Abz-Gly-OH emitting at 420 nm.Formel:C23H25N5O7Reinheit:97.85%Farbe und Form:Yellowish PowderMolekulargewicht:483.48o-Aminobenzoylglycyl-p-nitro-L-phenylalanyl-L-proline TFA salt
CAS:<p>O-Aminobenzoylglycyl-p-nitro-L-phenylalanyl-L-proline TFA salt is a synthetic, hydrophilic interaction chromatography (HIC) substrate. It has inhibitory properties and is used in biological assays to measure the activities of enzymes that catalyze the hydrolysis of the substrate. O-Aminobenzoylglycyl-p-nitro-L-phenylalanyl-L-proline TFA salt also has been shown to have bioactivities on blood pressure and cell monolayers.</p>Formel:C23H25N5O7•C2HF3O2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:597.49 g/molAbz-Gly-Phe(NO2)-Pro-OH
CAS:<p>Abz-Gly-Phe(NO2)-Pro-OH is a peptide that has been shown to have antihypertensive activity. It also has radical scavenging properties, and it can be used as an amino acid composition marker. Abz-Gly-Phe(NO2)-Pro-OH has been shown to inhibit the growth of faecalis and subtilis, which are both Gram positive bacteria. The peptide has also been shown to have inhibitory properties against proteolytic enzymes from bovine casein, human serum and rat blood pressure.</p>Formel:C23H25N5O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:483.48 g/molo-Aminobenzoylglycyl-p-nitro-L-phenylalanyl-L-proline
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C23H25N5O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:483.474


