CAS 67483-49-2
:Benzaldehyd, 3,4-dimethoxy-5-(2-propen-1-yl)-
Beschreibung:
Benzaldehyd, 3,4-dimethoxy-5-(2-propen-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 67483-49-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 3 und 4 sowie eine Propenylgruppe (-CH=CH2) an der Position 5 des Benzolrings auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in Duftstoffformulierungen. Benzaldehyd-Derivate sind oft für ihr angenehmes, mandelartiges Aroma bekannt, und diese spezifische Verbindung könnte ähnliche olfaktorische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Aldehyde typisch sind, wie nucleophile Addition und Oxidation. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre moderate Flüchtigkeit sind ebenfalls bemerkenswerte Merkmale, die sie in verschiedenen chemischen Prozessen und Anwendungen in der Duft- und Geschmacksindustrie nützlich machen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten.
Formel:C12H14O3
InChl:InChI=1S/C12H14O3/c1-4-5-10-6-9(8-13)7-11(14-2)12(10)15-3/h4,6-8H,1,5H2,2-3H3
InChI Key:InChIKey=FBLUJEZNJVZMKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(CC=C)C=C(C=O)C=C1OC
Synonyme:- 3,4-Dimethoxy-5-(prop-2-enyl)benzaldehyde
- 2,3-Dimethoxy-5-formylallylbenzene
- Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-5-(2-propenyl)-
- Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-5-(2-propen-1-yl)-
- 3,4-Dimethoxy-5-prop-2-enylbenzaldehyde
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