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CAS 67492-50-6

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3,5-Dichlorphenylboronsäure

Beschreibung:
3,5-Dichlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Dichlorphenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, jedoch weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen verbessern. 3,5-Dichlorphenylboronsäure wird in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H5BCl2O2
InChl:InChI=1/C6H5BCl2O2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Cl)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • 3,5-Dichlorobenzeneboronic acid
  • 3,5-Dichlophenylboronic acid
  • 3,5-Dichlorophenylboronic acid
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