CAS 67497-95-4
:Ethansulfonamid, 2,2,2-trifluor-
Beschreibung:
Ethansulfonamid, 2,2,2-trifluor- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an ein Ethan-Gerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist, mit drei Fluoratomen, die am zweiten Kohlenstoff substituiert sind. Diese Struktur verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften, einschließlich erhöhter Polarität und potenzieller Reaktivität aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Die Trifluormethylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Ethansulfonamid-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als antimikrobielle Mittel oder in anderen therapeutischen Kontexten. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften ähnlich wie andere Sulfonamid-Arzneimittel aufweisen könnte, wie z.B. antibakterielle Aktivität. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Verbindung beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt Ethansulfonamid, 2,2,2-trifluor- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen dar.
Formel:C2H4F3NO2S
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2 Produkte.
2,2,2-Trifluoroethanesulfonamide
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethanesulfonamide is an activating agent that binds to the estrogen receptor α and inhibits histone deacetylase. It is used as a chemotherapeutic drug for breast cancer. 2,2,2-Trifluoroethanesulfonamide has been shown to inhibit the growth of MCF-7 cells by reducing glutamate uptake and fatty acid synthesis. This agent also reduces the production of l-glutamic acid in these cells, which may be related to its ability to inhibit leukemia cell proliferation.</p>Formel:C2H4F3NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.12 g/mol

