CAS 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin

Beschreibung:

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin, mit der CAS-Nummer 6752-16-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die eine Pyrazolo-Pyridin-Struktur aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre verschmolzenen Pyrazol- und Pyridinringe aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der 3-Position des Pyridinrings erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, die modifiziert werden können, um ihr pharmakologisches Profil zu optimieren. Insgesamt stellt 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₆H₆N₄

InChl: InChI=1/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)

SMILES: c1cc2c(N)[nH]nc2nc1

Synonyme:

• 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

CAS: 6752-16-5

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.1386

Ref: IN-DA0038HO

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 134.14g/mol

Ref: 54-OR0926

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine

CAS: 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine (1HPP) is a β-unsaturated ketone that can be synthesized from nitrous acid and triazine. 1HPP has been shown to inhibit the growth of cancer cells by binding to the DNA and inhibiting transcription and replication. Its binding to DNA may be due to hydrogen bonding interactions with chloride ions, as well as the presence of functional groups such as a carbonyl group and nitro group. 1HPP also inhibits the activity of xanthine oxidase, an enzyme that catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine. This inhibition may be due to its ability to form a covalent bond with this enzyme's cofactor, NADPH.

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 134.14 g/mol

Ref: 3D-FP09386

3-Amino-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

Formel: C₆H₆N₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.059

Ref: 10-F036480