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CAS 67589-52-0

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Cyclohexancarbonsäure, 4-pentyl-, 4-methoxyphenylester, trans-

Beschreibung:
Cyclohexancarbonsäure, 4-pentyl-, 4-methoxyphenylester, trans- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Cyclohexancarbonsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt und ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Das Vorhandensein der Pentylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, während die Methoxygruppe die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die "trans"-Konfiguration zeigt die räumliche Anordnung der Substituenten um die Esterbindung an, was die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise weisen solche Ester eine moderate bis niedrige Flüchtigkeit auf und können in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder in der Formulierung von Spezialchemikalien. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C19H28O3
InChl:InChI=1/C19H28O3/c1-3-4-5-6-15-7-9-16(10-8-15)19(20)22-18-13-11-17(21-2)12-14-18/h11-16H,3-10H2,1-2H3/t15-,16-
InChI Key:InChIKey=HJIVFZUPTYADSP-WKILWMFINA-N
SMILES:O(C(=O)[C@H]1CC[C@H](CCCCC)CC1)C2=CC=C(OC)C=C2
Synonyme:
  • 4-Methoxyphenyl 4-Pentylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Methoxyphenyl trans-4-pentylcyclohexanecarboxylate
  • 4-Methoxyphenyl trans-4-pentylcyclohexylcarboxylate
  • 5-Heb-O1
  • Cm 1951
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 4-pentyl-, 4-methoxyphenyl ester, trans-
  • p-Methoxyphenyl trans-4-pentylcyclohexanecarboxylate
  • trans-4-Pentyl-(4-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
  • MPPC
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