CAS 676448-17-2
:4-Bromoindol-1-carbonsäure-tert-butylester
Beschreibung:
4-Bromoindol-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion an der Position 1 ist mit einer tert-Butylgruppe verestert, was die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöht. Diese Veresterung kann auch die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht.
Formel:C12H13BrN2O2
InChl:InChI=1/C12H13BrN2O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-10-6-4-5-9(13)8(10)7-14-15/h4-7H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2cccc(c2cn1)Br
Synonyme:- tert-butyl-4-bromo-1H-indole-1-carboxylate
- Tert-Butyl 4-Bromoindole-1-Carboxylate
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4-Bromo-1H-indole, N-BOC protected
CAS:<p>4-Bromo-1H-indole, N-BOC protected</p>Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:296.16g/mol1-BOC-4-Bromoindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1-BOC-4-Bromoindole<br></p>Formel:C13H14BrNO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:296.16
