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CAS 676501-84-1

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Pinacolester der 5-Bromthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 5-Bromthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Bromatom substituierten Thiophenrings und einer mit Pinacol veresterten Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Thiophen-Derivaten assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Die boronische Esterfunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und kann als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese dienen. Darüber hinaus erhöht das Bromsubstituent die Elektrophilie des Thiophenrings, was ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Die Stabilität, Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial der Verbindung machen sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie wertvoll. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und Toxizität mit borhaltigen Verbindungen verbunden sind.
Formel:C10H14BBrO2S
InChl:InChI=1/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-8(12)15-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)s2)O1
Synonyme:
  • 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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