4-(3,4-Dichlorophenoxy)aniline, with the CAS number 67651-53-0, is an organic compound that belongs to the class of anilines, which are characterized by the presence of an amino group (-NH2) attached to an aromatic ring. This compound features a dichlorophenoxy group, indicating that it has two chlorine atoms substituted on a phenyl ring that is connected to another phenyl ring via an ether linkage. The presence of chlorine atoms enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. It is typically used in various applications, including as an intermediate in the synthesis of agrochemicals and pharmaceuticals. The compound may exhibit specific physical properties such as solubility in organic solvents and varying melting or boiling points, depending on its molecular structure. Additionally, like many chlorinated compounds, it may pose environmental and health concerns, necessitating careful handling and disposal. Overall, 4-(3,4-dichlorophenoxy)aniline is notable for its structural features and potential applications in chemical synthesis.

4-(3,4-dichlorophenoxy)aniline

4-(3,4-dichlorphenoxy)anilin, mit der CAS-Nummer 67651-53-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aniline gehört, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) gekennzeichnet ist, die an einen aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenoxygruppe auf, was darauf hinweist, dass sie zwei Chloratome hat, die an einem Phenylring substituiert sind, der über eine Etherbindung mit einem anderen Phenylring verbunden ist. Das Vorhandensein von Chloratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Sie wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Verbindung kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur. Darüber hinaus kann sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 4-(3,4-dichlorphenoxy)anilin bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der chemischen Synthese.

67651-53-0: 4-(3,4-dichlorphenoxy)anilin, mit der CAS-Nummer 67651-53-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aniline gehört, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) gekennzeichnet ist, die an einen aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenoxygruppe auf, was darauf hinweist, dass sie zwei Chloratome hat, die an einem Phenylring substituiert sind, der über eine Etherbindung mit einem anderen Phenylring verbunden ist. Das Vorhandensein von Chloratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Sie wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Agrochemikalien und Pharmazeutika. Die Verbindung kann spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Schmelz- oder Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur. Darüber hinaus kann sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 4-(3,4-dichlorphenoxy)anilin bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der chemischen Synthese.

CAS 67651-53-0

4-(3,4-dichlorphenoxy)anilin

4-(3,4-Dichlorophenoxy)aniline

Ref: IN-DA00FAHX

4-(3,4-Dichlorophenoxy)aniline

Ref: 54-OR11352

4-(3,4-Dichlorophenoxy)aniline

Ref: 10-F775381