CAS 67736-22-5

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

Beschreibung:

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran, mit der CAS-Nummer 67736-22-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzofuran-Einheit und mehrere Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist einen Benzofuran-Ring auf, der eine fusionierte bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring und einem Furanring besteht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die antioxidative Eigenschaften aufweisen kann. Die Dihydroxyphenylsubstitution erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen ihre Fähigkeit verbessern, mit biologischen Systemen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als ein Thema von Interesse in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₁₄H₁₀O₄

Synonyme:

• 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran
• 1,3-Benzenediol, 4-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS: 67736-22-5

2,4-Dihydroxyphenyl-6-hydroxybenzofuran: radical scavenger, inhibits mushroom tyrosinase at 5.2µM (competitive).

Formel: C₁₄H₁₀O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 242.23

Ref: TM-TN2672

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran

CAS: 67736-22-5

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran is a naturally occurring polyphenolic compound, which can be sourced from various plants known for their medicinal properties. As a type of flavonoid, it operates primarily as an antioxidant, neutralizing free radicals that can cause cellular damage. This compound's mode of action involves the donation of hydrogen atoms, leading to the stabilization of reactive oxygen species and reducing oxidative stress in biological systems.

Formel: C₁₄H₁₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 242.23 g/mol

Ref: 3D-SCA73622