
CAS 677746-34-8
:Pinacolester der 2-Methoxy-5-nitrophenylborsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-Methoxy-5-nitrophenylborsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der sowohl eine Methoxy- als auch eine Nitro-Substituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, während die Nitrogruppe als stark elektronenziehende Substituente fungieren kann, die Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus hilft die Bildung von Pinacolestern, die Boronsäure zu stabilisieren und ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen zu erhöhen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C13H18BNO5
Synonyme:- 2-Methoxy-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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2-Methoxy-5-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C13H18BNO5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:279.09672-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:2-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneReinheit:95%2-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:279.10000612-(2-Methoxy-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C13H18BNO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:279.1 g/mol




