2-Chloro-N-ethylpropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. The presence of a chlorine atom at the second carbon position and an ethyl group attached to the nitrogen distinguishes it from other amides. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents but may have limited solubility in water due to its hydrophobic ethyl group. The compound is of interest in various chemical applications, including synthesis and as an intermediate in organic reactions. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine atom, which can enhance nucleophilicity at the nitrogen atom. Safety considerations should be taken into account, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Proper handling and disposal methods are essential when working with this substance in laboratory or industrial settings.

2-Chloro-N-ethylpropanamide

2-chlor-N-ethylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Kohlenstoffposition und einer Ethylgruppe, die am Stickstoff angebracht ist, unterscheidet sie von anderen Amiden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was die Nukleophilie am Stickstoffatom erhöhen kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.

67791-81-5: 2-chlor-N-ethylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der zweiten Kohlenstoffposition und einer Ethylgruppe, die am Stickstoff angebracht ist, unterscheidet sie von anderen Amiden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was die Nukleophilie am Stickstoffatom erhöhen kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.

CAS 67791-81-5

2-chlor-N-ethylpropanamid

2-chloro-N-ethylpropanamide

Ref: 10-F311015