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CAS 678185-92-7

:

3-[[[(4-chlorphenyl)amino]carbonyl]amino]-4-ethoxybenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
3-[[[(4-chlorphenyl)amino]carbonyl]amino]-4-ethoxybenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 678185-92-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Einheit auf, die für ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre biologische Aktivität erhöht. Die Ethoxygruppe trägt zu ihrem Löslichkeitsprofil bei und macht sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Als Sulfonylchlorid ist sie wahrscheinlich reaktiv gegenüber Nucleophilen, was sie nützlich für Kupplungsreaktionen oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihres Molekulargewichts, Schmelzpunkts und ihrer Löslichkeit, wären wichtig für praktische Anwendungen, insbesondere in der Arzneimittelherstellung und -entwicklung. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.
Formel:C15H14Cl2N2O4S
InChl:InChI=1S/C15H14Cl2N2O4S/c1-2-23-14-8-7-12(24(17,21)22)9-13(14)19-15(20)18-11-5-3-10(16)4-6-11/h3-9H,2H2,1H3,(H2,18,19,20)
InChI Key:InChIKey=WVVZHHIJLVZEIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)=O)C2=C(OCC)C=CC(S(Cl)(=O)=O)=C2
Synonyme:
  • Benzenesulfonyl chloride, 3-[[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]amino]-4-ethoxy-
  • 3-[[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]amino]-4-ethoxybenzenesulfonyl chloride
  • 3-[3-(4-CHLORO-PHENYL)-UREIDO]-4-ETHOXY-BENZENE SULFONYL CHLORIDE
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