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CAS 67826-92-0

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(-)-Isopinocampheylboran-TMEDA-Komplex

Beschreibung:
(-)-Isopinocampheylboran-TMEDA-Komplex ist eine chirale Organoborverbindung, die für ihre Nützlichkeit in der asymmetrischen Synthese bekannt ist, insbesondere im Bereich der organischen Chemie. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine chirale Isopinocampheylgruppe koordiniert ist, die stereochemische Kontrolle in Reaktionen verleiht. Die Anwesenheit von TMEDA (N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamin) verbessert die Löslichkeit und Reaktivität des Boran-Komplexes, was ihn zu einem wertvollen Reagenz in verschiedenen Transformationen macht, einschließlich Hydroborierung und Alkylierung. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, selektiv Bindungen mit spezifischen Substraten zu bilden, was zur Produktion von enantiomerenangereicherten Produkten führt. Ihre chirale Natur ermöglicht die Einführung von Asymmetrie in synthetische Wege, was entscheidend für die Entwicklung von Arzneimitteln und feinen Chemikalien ist. Darüber hinaus wird (-)-Isopinocampheylboran-TMEDA-Komplex häufig unter inertem Atmosphären gehandhabt, da es empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft ist, was seine Reaktivität und Stabilität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist diese Verbindung ein bedeutendes Werkzeug in der modernen synthetischen organischen Chemie.
Formel:C26H54B2N2
InChl:InChI=1/2C10H19B.C6H16N2/c2*1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3;1-7(2)5-6-8(3)4/h2*6-9H,4-5,11H2,1-3H3;5-6H2,1-4H3/t2*6-,7-,8+,9-;/m11./s1
Synonyme:
  • R-alpine-boramine
  • N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine - [(1S,2S,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane (1:2)
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