CAS 67832-97-7

Benzamid, 2-ethyl-

Beschreibung:

Benzamid, 2-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an eine Amidfunktionalität gebunden ist, mit einer Ethylgruppe, die am zweiten Kohlenstoff des Benzolrings positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Benzolrings. Das Vorhandensein der Amidgruppe verleiht bestimmte polare Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. Benzamid-Derivate, einschließlich 2-Ethylbenzamid, werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht und können als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die Verbindung kann verschiedene chemische Reaktivitäten aufweisen, einschließlich nucleophiler Substitution und Acylierungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₉H₁₁NO

Benzamide, 2-ethyl-

CAS: 67832-97-7

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.1897

Ref: IN-DA006IUK

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 149.19g/mol

Ref: 54-OR346699

2-ethylbenzamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 67832-97-7

Applications 2-ethylbenzamide (cas# 67832-97-7) is a useful research chemical.

Formel: C₉H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 149.19

Ref: TR-B126248

2-Ethyl-benzamide

CAS: 67832-97-7

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 149.193

Ref: 10-F545705

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide is a synthetic, catalytic intramolecular reaction. The product of this reaction is an amide and benzamide which are two important classes of organic compounds. The mechanism of this reaction is that the intramolecular addition of 2-ethylbenzoyl chloride to the nitrobenzene in the presence of base yields the desired product. This reaction is catalyzed by lithium metal, which activates the nitro group and provides a strong electrophile for nucleophilic attack. It has been shown that mechanistic control experiments show that there is no difference in reactivity between electron-rich and electron-poor alkyl groups in benzonitriles or amidoximes. In asymmetric synthesis, it has been shown that lithiation followed by amidoxime formation with chiral diamine ligands leads to high enantioselectivity.

Formel: C₉H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.19 g/mol

Ref: 3D-SCA83297