CAS 67843-74-7
:(S)-(+)-Epichlorhydrin
Beschreibung:
(S)-(+)-Epichlorhydrin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihren dreigliedrigen Epoxidring gekennzeichnet ist, der zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen beiträgt. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Epoxidharzen verwendet, die für ihre starken Klebeeigenschaften und chemische Beständigkeit geschätzt werden. Darüber hinaus dient (S)-(+)-Epichlorhydrin als Baustein in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Chiralität ist in Anwendungen von Bedeutung, in denen die Stereochemie eine entscheidende Rolle bei der biologischen Aktivität spielt. Die Verbindung ist auch als potenzielles Reizmittel bekannt und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu beachten sind. Insgesamt ist (S)-(+)-Epichlorhydrin eine wichtige Chemikalie sowohl in industriellen als auch in Forschungseinrichtungen, mit vielfältigen Anwendungen, die sich aus ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften ergeben.
Formel:C3H5ClO
InChl:InChI=1/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
SMILES:C(Cl)[C@@H]1CO1
Synonyme:- (+)-2-(Chloromethyl)oxirane
- (+)-Epichlorohydrin
- (2S)-2-(chloromethyl)oxirane
- (S)-(Chloromethyl)oxirane
- (S)-1-Chloro-2,3-epoxypropane
- (S)-2-Chloromethyloxirane
- (S)-Epichlorhydrin
- 2(S)-Epichlorohydrin
- Oxirane, (chloromethyl)-, (2S)-
- Oxirane, (chloromethyl)-, (S)-
- Oxirane, 2-(chloromethyl)-, (2S)-
- (S)-Epichlorohydrin
- (S)-Epichlorohydrin
- (S)-(+)Epichlorohydrin
- S(+)-2-(CHLOROMETHYL)OXIRANE
- G-CHLOROPROPYLENE OXIDE
- AKOS BBS-00004288
- 1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE
- 3-CHLOROPROPYLENE OXIDE
- EPICHLOROHYDRINE
- (S)-(+)-CHLOROMETHYLOXIRANE
- CHLOROMETHYLOXIRANE
- 2,3-EPOXYPROPYL CHLORIDE
- ALPHA-EPICHLOROHYDRIN
- EPICHLORHYDRIN
- (S)-3-CHLOROPROPYLENE OXIDE
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(S)-Epichlorohydrin
CAS:Formel:C3H5ClOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:92.52(S)-(+)-Epichlorohydrin, 98+%
CAS:<p>(S)-(+)-Epichlorohydrin is utilized for the synthesis of macquarimicins and hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, which is a potential antitumor agent. It is used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators. It acts as a solvent for natural and syntheti</p>Formel:C3H5ClOReinheit:98+%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:92.52(2S)-2-(chloromethyl)oxirane
CAS:Formel:C3H5ClOReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:92.5242(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide
CAS:<p>(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide</p>Formel:C3H5ClOReinheit:≥95%Farbe und Form: clear. almost colourless liquidMolekulargewicht:92.5242g/mol(S)-Epichlorohydrin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications S-enantiomer of Epichlorohydrin, an important industrial chemical, is a bifunctional alkylating agent with the potential to form DNA cross-links. It is used as a solvent for natural and synthetic resins, gums, cellulose esters and ethers, paints, varnishes, nail enamels and lacquers, cement for Celluloid. Also, it is used as stabilizer.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Romano, K.P. et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 832 (2007); Smyth, H.F., et al.: J. Ind. Hyg. Toxicol., 30, 63 (1948);<br></p>Formel:C3H5ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:92.52(S)-(+)-Epichlorohydrin
CAS:<p>(S)-(+)-Epichlorohydrin is a chlorohydrin that is used as an industrial chemical. It can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium hydroxide in the presence of water. The reaction mechanism for this process involves nucleophilic addition of the chlorine atom to the carbonyl group, followed by protonation and elimination of hydrogen chloride. The stereoselective synthesis of (S)-(+)-epichlorohydrin is based on asymmetric induction by enantiomers of the reactant. This product has been shown to have a constant pressure kinetic study at 0.1 M in acetonitrile and 0.2 M in dichloromethane with a turnover number of 1.4 × 10 mol/L/s, which is comparable to other synthetic methods for epichlorohydrin. Pharmacokinetic data for this product has been shown to show good bioavailability in rats, with a half-life of 0.</p>Formel:C3H5ClOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless PowderMolekulargewicht:92.52 g/mol







