2-Methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features two carboxylate groups at the 2 and 4 positions of the pyrrole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the methyl group at the 2-position enhances its solubility and may influence its electronic properties. Typically, compounds like this exhibit moderate polarity due to the carboxylate groups, making them soluble in polar solvents. The dicarboxylate functionality allows for various chemical transformations, including esterification and amidation, which can be utilized in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken during use. Overall, 2-Methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate is a versatile compound with potential applications in both synthetic and medicinal chemistry.

2-Methyl 1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

2-Methyl-1H-Pyrrol-2,4-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatgruppen an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carboxylatgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Dicarboxylatfunktionalität ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, die in der Synthese komplexerer Moleküle genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2-Methyl-1H-Pyrrol-2,4-dicarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

67858-48-4: 2-Methyl-1H-Pyrrol-2,4-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatgruppen an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carboxylatgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Die Dicarboxylatfunktionalität ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, die in der Synthese komplexerer Moleküle genutzt werden können. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 2-Methyl-1H-Pyrrol-2,4-dicarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 67858-48-4

2-Methyl 1H-pyrrol-2,4-dicarboxylat

5-(Methoxycarbonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

Ref: 3D-SCA85848