CAS 67878-76-6
:Methyl-5-brom-naphthalin-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl-5-brom-naphthalin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Carboxylatester-Funktionalgruppe substituierten Naphthalenring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Methyl-5-brom-naphthalin-2-carboxylat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten. Darüber hinaus macht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln sie für verschiedene Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie geeignet.
Formel:C12H9BrO2
InChl:InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)9-5-6-10-8(7-9)3-2-4-11(10)13/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc2c(cccc2Br)c1
Synonyme:- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-2-naphthoate
- Methyl-5-bromnaphthalen-2-carboxylat
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Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.1027Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:265.106Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:<p>Methyl 5-bromo-2-naphthoate is a Grignard reagent that reacts with a variety of organic compounds. It has been used in the synthesis of polymers, such as polyvinyl chloride, and yields higher yields than other Grignard reagents. Methyl 5-bromo-2-naphthoate can also be used to synthesize butyllithium, which is an organolithium compound that is commonly used as a strong base in organic synthesis. This reagent can be prepared by reacting magnesium with chloroform and bromine. Methyl 5-bromo-2-naphthoate also reacts with acetylene to form ethynyl bromide. The elimination reactions between methyl 5-bromo-2-naphthoate and hydrogen halides produce trifluoromethyl bromide or trifluoromethyl iodide.</p>Formel:C12H9BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:265.1 g/mol



