CAS 67914-60-7

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazin

Beschreibung:

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazin, mit der CAS-Nummer 67914-60-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe und einen para-Hydroxyphenylsubstituenten auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität widerspiegelt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann pharmakologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten biologischen Aktivitäten führen können. Wie viele Piperazinderivate kann sie mit Neurotransmittersystemen interagieren, was auf potenzielle Anwendungen bei der Behandlung neurologischer Störungen hindeutet. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

InChl: InChI=1S/C12H16N2O2/c1-10(15)13-6-8-14(9-7-13)11-2-4-12(16)5-3-11/h2-5,16H,6-9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=AGVNLFCRZULMKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(O)C=C2

Synonyme:

• 1-Acetyl-4-(4hydroxyphenyl)piperazine
• 1-Acetyl-4-(p-hydroxyphenyl)piperazine
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]ethanone
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)Piperazin-1-Yl]Ethanone
• 1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one
• 4-(1-Acetylpiperazin-4-yl)phenol
• 4-(4-Acetyl-1-piperazino)phenol
• 4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenol
• 4-(4-Acetylpiperazin-4-Yl)Phenol
• 4-(4-Acetylpiperazino)phenol
• Ethanone, 1-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-
• Piperazine, 1-acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)-
• T 1141

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Molekulargewicht: 220.27

Ref: 3B-A1845

4-(1-Acetylpiperazin-4-yl)phenol

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.2676

Ref: IN-DA003JXV

Ketoconazole Impurity 13

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 220.27

Ref: 4Z-K-019

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Molekulargewicht: 220.27

Ref: 7W-GK0155

1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazino]ethan-1-one

CAS: 67914-60-7

1-[4-(4-Hydroxyphenyl)piperazino]ethan-1-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 220.27g/mol

Ref: 54-OR28969

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 220.27

Ref: 86-MM0145.05

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 67914-60-7

Applications 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine is an intermediate used to prepare Ketoconazole (K186000) which inhibits cytochrome P-450 dependent steps in the biosynthesis of steroid hormones in vivo.
References Lambert, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 35, 3999 (1986), Van Wauwe, J.P. and Janssen, P.A.J., J. Med. Chem., 32, 2231 (1989), Nardone, P.A., et al.: . Surg. Res., 44, 425 (1988), Tucker, W.F.G., et al.: Br. Med. J., 293, 882 (1986)

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 220.27

Ref: TR-A179045

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Molekulargewicht: 220.27

Ref: ST-EA-CP-K2006

1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone

CAS: 67914-60-7

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, White to pale yellow powder

Molekulargewicht: 220.272

Ref: 10-F321259

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine

CAS: 67914-60-7

1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine is a triazole antifungal that inhibits the synthesis and activity of nitric oxide. It binds to the N1 atom of the molecule, which is the site of nitrite ion, and prevents it from reacting with chloride ions. This binding also prevents nucleophilic attack on imine bonds in proteins and DNA. The photophysical properties of 1-acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine are determined by its coumarin derivatives, which absorb light at wavelengths between 400 and 500 nm. The compound has been found to be specific for fungi, but not bacteria or yeast. 1-Acetyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine has been shown to be effective against Candida albicans and other strains of yeast when used as an oral or topical treatment.

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 220.27 g/mol

Ref: 3D-FA17079

1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone

CAS: 67914-60-7

1-(4-(4-Hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67589 and the CAS number is 67914-60-7.

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 220.272

Ref: TM-T67589