CAS 6793-92-6

1-(Benzyloxy)-4-brombenzol

Beschreibung:

1-(Benzyloxy)-4-brombenzol, mit der CAS-Nummer 6793-92-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Benzyloxygruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Brombenzolstruktur auf, bei der das Bromsubstituent in der para-Position relativ zur Benzyloxygruppe angeordnet ist. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur. Das Vorhandensein der Benzyloxygruppe erhöht ihre Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie spezifische Schmelz- und Siedepunkte, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₃H₁₁BrO

InChl: InChI=1S/C13H11BrO/c14-12-6-8-13(9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2

InChI Key: InChIKey=OUQSGILAXUXMGI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 1-Benzyloxy-4-bromobenzene
• 1-Bromo-4-(benzyloxy)benzene
• 1-Bromo-4-(phenylmethoxy)benzene
• 1-Bromo-4-[(phenylmethyl)oxy]benzene
• 1-Bromo-4-benzyloxybenzene
• 4-(Benzyloxy)bromobenzene
• 4-Benzyloxy-1-bromobenzene
• 4-Benzyloxybromobenzene
• 4-Bromophenyl benzyl ether
• 5-(Tert-Butyldimethylsilyl)-1-Methyl-1H
• Benzene, 1-bromo-4-(phenylmethoxy)-
• Benzyl 4-bromophenyl ether
• Benzyl p-bromophenyl ether
• Ether, benzyl p-bromophenyl
• p-(Benzyloxy)bromobenzene
• p-(Benzyloxy)phenyl bromide

1-Benzyloxy-4-bromobenzene, 97%

CAS: 6793-92-6

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Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 263.13

Ref: 02-B24923

4-Benzyloxybromobenzene

CAS: 6793-92-6

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.1298

Ref: IN-DA0033X0

1-Benzyloxy-4-bromobenzene

CAS: 6793-92-6

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Molekulargewicht: 263.14

Ref: 7W-GK0743

1-Benzyloxy-4-bromobenzene

CAS: 6793-92-6

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 263.13

Ref: 3B-B2127

1-(Benzyloxy)-4-bromobenzene

CAS: 6793-92-6

1-(Benzyloxy)-4-bromobenzene

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: colourless to tan crystalline solid

Molekulargewicht: 263.13g/mol

Ref: 54-OR4586

4-Benzyloxy-1-bromobenzene

CAS: 6793-92-6

4-Benzyloxy-1-bromobenzene is a halide that can be synthesized by reacting 4-hydroxybenzaldehyde with 1-bromoethane in the presence of copper(II) acetate. This reaction is catalyzed by copper(II) acetate and occurs at room temperature. The product has an enantiomeric purity of 99% and is a scalable synthesis, which makes it ideal for commercial production. It has been shown to bind to the CB1 receptor, which may lead to therapeutic applications. 4-Benzyloxy-1-bromobenzene has also been shown to have estrogenic activity and may be used as a synthetic precursor to drugs that are metabolized by CYP3A4.

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 263.13 g/mol

Ref: 3D-FB18438

4-Bromophenyl benzyl ether

CAS: 6793-92-6

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.134

Ref: 10-F018220

4-Benzyloxy-1-bromobenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6793-92-6

Applications 4-Benzyloxy-1-bromobenzene (cas# 6793-92-6 ) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 263.13

Ref: TR-B285879