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CAS 67967-12-8

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4-Bromo-1,7-naphthyridin-2(1H)-on

Beschreibung:
4-Bromo-1,7-naphthyridin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Naphthyridinrahmens eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenziehenden Effekte der Brom- und Carbonylgruppen beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus ermöglichen ihre strukturellen Merkmale verschiedene Funktionalisierungen, die ihr pharmakologisches Profil verbessern können. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst.
Formel:C8H5BrN2O
InChl:InChI=1S/C8H5BrN2O/c9-6-3-8(12)11-7-4-10-2-1-5(6)7/h1-4H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HXNAZEIWAPMMDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(NC(=O)C1)=CN=CC2
Synonyme:
  • 4-Bromo-2-hydroxy-1,7-naphthyridine
  • 4-Bromo-1,7-naphthyridin-2(1H)-one
  • 1,7-Naphthyridin-2(1H)-one, 4-bromo-
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