CAS 67967-13-9
:5-Chlor-1,7-naphthyridin-8(7H)-on
Beschreibung:
5-Chlor-1,7-naphthyridin-8(7H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Chlor-Substituenten an der Position 5 und einer Carbonylgruppe an der Position 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Naphthyridinrahmens eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, untersucht, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms und der Carbonylgruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Angriffen, teilnehmen können. Darüber hinaus ermöglichen ihre strukturellen Merkmale potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was für die Arzneimittelentwicklung entscheidend ist. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C8H5ClN2O
InChl:InChI=1S/C8H5ClN2O/c9-6-4-11-8(12)7-5(6)2-1-3-10-7/h1-4H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YWPHBCAINYKCRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(C(=O)NC1)=NC=CC2
Synonyme:- 1,7-Naphthyridin-8(7H)-one, 5-chloro-
- 5-Chloro-1,7-naphthyridin-8(7H)-one
- 5-Chloro-8-hydroxy-1,7-naphthyridine
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