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CAS 679794-03-7

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6-brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol

Beschreibung:
6-brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die am Stickstoff des Indols angehängte Phenylsulfonylgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit von sowohl Brom- als auch Sulfonylgruppen auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriffe, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt stellt 6-brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol ein vielseitiges Gerüst für weitere Erkundungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C14H10BrNO2S
InChl:InChI=1/C14H10BrNO2S/c15-12-7-6-11-8-9-16(14(11)10-12)19(17,18)13-4-2-1-3-5-13/h1-10H
SMILES:c1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • 1H-Indole, 6-bromo-1-(phenylsulfonyl)-
  • 6-Bromo-1-(phenylsulfonyl)indole
  • 6-Bromo-1-benzenesulphonylindole
  • T56 Bnj Bswr& He
  • 6-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  • 1-PHENYLSULFONYL-6-BROMOINDOLE
  • 1-Benzenesulfonyl-6-bromo-1H-indole
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