CAS 67988-50-5
:2,7-Naphthyridin-1(2H)-on
Beschreibung:
2,7-Naphthyridin-1(2H)-on, mit der CAS-Nummer 67988-50-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) an der Position 1 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Ringstruktur verleiht Basizität und potenzielle Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, von Interesse macht. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die auf pharmakologische Eigenschaften untersucht werden können. Darüber hinaus werden Derivate von Naphthyridinonen häufig auf ihre antimikrobiellen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C8H6N2O
InChl:InChI=1/C8H6N2O/c11-8-7-5-9-3-1-6(7)2-4-10-8/h1-5H,(H,10,11)
SMILES:c1cncc2c1ccnc2O
Synonyme:- 1,2-Dihydro-2,7-Naphthyridin-1-One
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Ref: IN-DA00FBYG
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CAS:<p>Cabozantinib is a small molecule that is the first to target VEGFR-2, which is a receptor tyrosine kinase involved in the development of fibrosis. Cabozantinib inhibits the activity of VEGFR-2 by binding to its ATP-binding site and blocking the phosphorylation of downstream signaling pathways. Cabozantinib has been shown to have antifibrotic properties in both preclinical and clinical models. The drug candidate has been shown to reduce kidney fibrosis in animal models. The standard dose for cabozantinib was found to be 5 mg/kg, with a maximum tolerated dose of 20 mg/kg. In vitro studies have indicated that cabozantinib binds with high affinity to the ATP-binding pocket of VEGFR-2, exhibiting competitive inhibition against other kinases such as PDGFR-beta and cKit, as well as diaryliodonium (a specific inhibitor). Caboz</p>Formel:C8H6N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.14 g/mol



