CAS 67992-45-4
:2,3-Dihydro-1H-indol-5,6-dion
Beschreibung:
2,3-Dihydro-1H-indol-5,6-dion, auch bekannt als Indol-5,6-dion, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, und ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren. Das Vorhandensein der Carbonylgruppen macht sie anfällig für nucleophile Angriffe, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. 2,3-Dihydro-1H-indol-5,6-dion hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Seine Derivate können eine verbesserte biologische Aktivität aufweisen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit seiner Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C8H7NO2
InChl:InChI=1/C8H7NO2/c10-7-3-5-1-2-9-6(5)4-8(7)11/h3-4,9H,1-2H2
SMILES:C1CNC2=CC(=O)C(=O)C=C12
Synonyme:- 1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-
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