CAS 68-23-5
:Norethynodrel
Beschreibung:
Norethynodrel ist ein synthetisches Gestagen, das hauptsächlich in hormonellen Verhütungsmitteln und der Hormonersatztherapie verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Wirkungen von natürlichem Progesteron nachzuahmen, wodurch verschiedene Fortpflanzungsfunktionen reguliert werden. Die molekulare Formel von Norethynodrel zeigt, dass es Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthält, die zu seiner steroidalen Struktur beitragen. Diese Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihre Wirksamkeit bei der Verhinderung des Eisprungs, der Veränderung des Menstruationszyklus und dem Schutz des Endometriums. Norethynodrel weist eine moderate Lipophilie auf, die seine Absorption und Verteilung im Körper beeinflusst. Sein pharmakologisches Profil umfasst potenzielle Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme, Stimmungsschwankungen und Veränderungen im Menstruationsmuster. Darüber hinaus ist es wichtig, seine Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu berücksichtigen. Wie bei jeder hormonellen Behandlung sind eine sorgfältige Überwachung und eine Konsultation mit einem Gesundheitsdienstleister unerlässlich, um eine sichere und effektive Anwendung zu gewährleisten. Insgesamt spielt Norethynodrel eine bedeutende Rolle im Management der reproduktiven Gesundheit.
Formel:C20H26O2
InChl:InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,16-18,22H,4-12H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C4=C(CC3)CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]
Synonyme:- (17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
- (17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one
- (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
- 13-Methyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- 17-Beta-Hydroxy-19-Nor-17-Alpha-Pregn-5(10)-En-20-Yn-3-One
- 17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
- 17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
- 17α-Ethinyl-17β-hydroxy-Δ<sup>5</sup>(<sup>10</sup>)-estren-3-one
- 17α-Ethynyl-17-hydroxy-5(10)-estren-3-one
- 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5(10)-estrene-3-one
- 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-Δ<sup>5(10)</sup>-estren-3-one
- 17α-Ethynylestr-5(10)-ene-17β-ol-3-one
- 17α-Ethynylestra-5(10)-ene-17β-ol-3-one
- 17β-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
- 19-Nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
- 19-Norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17α)-
- 3-Oxo-17β-hydroxy-17α-ethynyl-5(10)-estrene
- Enidrel
- NSC 15432
- Norethinodrel
- Noretynodrel
- Sc 4642
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Norethynodrel
CAS:Norethynodrel, a synthetic hormone, mimics progesterone, treats uterine bleeding/endometriosis, and is used with mestranol as a contraceptive.Formel:C20H26O2Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals From Aqueous Methanol SolidMolekulargewicht:298.42Norethynodrel
CAS:<p>Impurity Norethindrone EP Impurity D<br>Applications Norethynodrel (Norethindrone EP Impurity D) is a progestin used in Enovid, an oral contraceptive, also used in the treatment of endometriosis and hypermenorrhea.<br>References Palmer K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 167, 207 (1969), Liu, L., et al.: Endocrinology., 151, 5782 (2010), Sonneveld, E., et al.: Toxicol. in Vitro, 25, 545 (2011)<br></p>Formel:C20H26O2Reinheit:>90%Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:298.42Norethynodrel
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Norethynodrel is a progestin that is used in combination with other drugs to prevent pregnancy. It works by inhibiting ovulation, thickening cervical mucus to inhibit sperm penetration, and altering the uterine lining. This drug has been shown to have carcinogenic potential in animal models and can lead to myocardial infarcts. Norethynodrel binds competitively to the receptor site of estradiol benzoate or estradiol, preventing it from binding and activating the estrogen-dependent response. This mechanism of action also inhibits the enzyme activity of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type II (17βHSD2) and reductase activity of 3βHSD, which are involved in hormone synthesis. The lack of these two enzymes leads to an accumulation of estrogens, which may contribute to carcinogenic effects.</p>Formel:C20H26O2Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:298.42 g/mol








